Un suero de origen nacional contra el Covid-19 será testeado en pacientes

Tras el éxito de las pruebas in vitro, el potencial medicamento elaborado bajo un trabajo de articulación público-privada avanzará a la siguiente fase de desarrollo.

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Investigadores argentinos confirmaron este miércoles que las pruebas in vitro realizadas a un suero terapéutico desarrollado a fines de neutralizar el virus SARS-CoV-2, arrojaron resultados positivos, permitiendo de esta manera avanzar en el testeo a pacientes infectados con COVID-19.

El potencial medicamento fue elaborado bajo un trabajo de articulación público-privada, donde participaron el laboratorio Inmunova y el Instituto Biológico Argentino (BIOL), la Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS), con la colaboración de la Fundación Instituto Leloir (FIL), Mabxience, CONICET y la Universidad Nacional de San Martín (UNSAM).

Según se explicó, «se trata de un suero hiperinmune anti-COVID-19 para inmunización pasiva», que se basa en «anticuerpos policlonales equinos, que se obtienen mediante la inyección de una proteína recombinante del SARS-CoV-2 en estos animales, inocua para ellos, que así tienen la capacidad de generar gran cantidad de anticuerpos capaces de neutralizar el virus».

En el arduo camino de desarrollo de la sustancia, tanto Inmunova como el Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas (INEI-ANLIS) realizaron pruebas en sus laboratorios, mientras que la Fundación Instituto Leloir, Mabxience e investigadores de la Universidad Nacional de San Martín fueron los encargados de desarrollar una cantidad suficiente de proteína recombinante a fines de establecer un stock suficiente para todas las pruebas.

Por su parte, el BIOL tuvo a su cargo la creación de los lotes de ingeniería del suero para las pruebas pre-clínicas y clínicas en su planta especializada, donde en caso de resultar exitoso el tratamiento, se podrá producir el suero necesario para cubrir las necesidades de todo el país.

Cabe destacar que el proyecto, que en breve iniciará su fase de ensayo en pacientes, fue presentado a la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación en respuesta a la convocatoria “Ideas Proyecto COVID-19”, lanzada semanas atrás por el Ministerio de Ciencia y Tecnología de la Nación.

Por último, la mencionada inmunización pasiva, explicaron desde Inmunova, «consiste en administrar anticuerpos a los pacientes contra el agente infeccioso, produciendo su bloqueo y evitando que se propague».  Además, otro método de administración se encuentra actualmente en desarrollo, que consiste en la aplicación de plasma de convalecientes, el cual contiene los anticuerpos que generaron pacientes que se recuperaron de la enfermedad.

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